Criança com doença rara está precisando de sua ajuda

A campanha ajude o Gabriel, que circula nas redes sociais quer ajudar o pequeno Francisco Gabriel, de apenas dois meses, que sofre de uma doença rara de pele chamada epidermólise bolhosa. A família não tem dinheiro para custear o tratamento da enfermidade, que caracteriza-se por uma alteração na síntese de proteínas da derme que ocasiona feridas similares a queimaduras.

“Ele, o Gabriel, nasceu com essa doença rara, que infelizmente não tem cura e exige um tratamento específico, que é bem caro. Os pais moram no interior de Altos, e não têm condições de arcar com tudo isso, por isso estamos ajudando”, conta Delvania Vieira, voluntária que abraçou a causa da criança.

Delvania conta que uma equipe de advogados está tentando viabilizar o tratamento do bebê através da Secretaria de Estado da Saúde (Sesapi), mas que itens foram negados em primeira instância. “Nós estamos com uns advogados, que estão pedindo ao Estado que possa cuidar do caso dele, mas foi negado. No entanto, a Sesapi disse que vai cobrir tudo até o último dia de vida, mas ainda está incerta a situação”, destaca.

No entanto, enquanto as questões legais não são resolvidas, o pequeno Gabriel precisa de ajuda imediata. “As pessoas podem ajudar fazendo doações de qualquer valor na conta dos pais, além de fraldas e lenços umedecidos”, acrescenta Delvania.

A epidermólise bolhosa atinge o tecido conjuntivo e tem uma incidência de um para 50 mil crianças. A partir de um defeito da fixação da epiderme na derme, a doença provoca fragilidade na pele, o que facilita a presença de lesões. A doença pode evoluir em etapas, por isso é necessário um tratamento ágil e eficaz.

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Fonte meio norte